2020 жылғы 4 шілдедегі Формулярлық комиссияның шешіміне сәйкес, Рековелль (ХПА – фоллитропин дельта) препараты гонадотропты рилизинг гормонының антагонистерімен (ГНРГ-антагонистерімен) экстракорпоралдық ұрықтандыру әдісімен бедеулікті емдеу медициналық араласудың клиникалық хаттамасына енгізілген, сонымен қатар, препаратты ЭКҰ квоталық бағдарламаларда пайдалану мүмкін болды.
Рековелл 12, 36 және 72 мкг (№ ҚР-ДЗ-5№024147, № ҚР-ДЗ-5№024149, ҚР-ДЗ-5№024150) үш дозасында қолжетімді, адамның алғашқы рекомбинантты ФЫГ болып табылады, соның арқасында препараттың биожетімділігі жануарлардың жасушаларынан алынған ұқсас тіркелген препараттардан бірнеше есе жоғары.
АМГ деңгейіне және дене салмағына негізделген, Рековеллді дозалаудың жеке алгоритмі аналық бездердің мақсатты жауабын және ҚНЖ кезінде экстремалды реакциялардың болмауын болжауға, сонымен қатар Қазақстанда қолданылатын стандартты емдеу хаттамасымен салыстырғанда терапияның құнын төмендетуге және/немесе салыстырмалы етуге мүмкіндік береді.
Клиникалық хаттаманың толық нұсқасымен мына сілтеме бойынша танысуға болады:
