В соответствии с решением Формулярной комиссии от 4 июля 2020 года препарат Рековелль (МНН – фоллитропин дельта) включен в клинический протокол медицинского вмешательства лечение бесплодия методом экстракорпорального оплодотворения, с антагонистами гонадотропного рилизинг гормона (антагонистами-ГНРГ), таким образом, препарат стало возможно использовать в квотных программах ЭКО.
Рековелль доступен в трех дозировках 12, 36 и 72 мкг (№ РК-ЛС-5№024147, № РК-ЛС-5№024149, РК-ЛС-5№024150) , является первым человеческим рекомбинантным ФСГ, благодаря чему биодоступность препарата в разы превышает аналогичные зарегистрированные препараты, которые получены из клеток животного происхождения.
Индивидуальный алгоритм дозирования Рековелль, основанный на уровнях AMГ и массе тела, позволяет прогнозировать целевой ответ яичников и отсутствие экстремальных реакций при КОС, а также снизить и/или сделать сопоставимой стоимость терапии по сравнению с стандартным протоколом лечения, применяемым в Казахстане.
С полной версией клинического протокола можно ознакомиться по ссылке:
